平度论坛

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 589|回复: 0

平度13岁女孩患再生障碍性贫血 家中负债累累(图)

[复制链接]
发表于 2016-6-23 18:37:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
京东淘宝拼多多内部优惠券-企商宝

平度13岁女孩患再生障碍性贫血 家中负债累累(图)

平度13岁女孩患再生障碍性贫血 家中负债累累(图)
正在接受治疗的梁曈彤。

  跟父母租住在平度南村镇马家庄村的梁曈彤是南村镇新王家村人,今年13岁的她此前在郭庄中心小学就读,但因患有再生障碍性贫血,病情渐重,不得已坚持读到四年级就休学了,如今已经两年没有上学。近日,她再次入院输血,然而以打工和种地维持生计的父母已经无力承担高额的治疗费用。

  梁曈彤母亲王芳告诉记者,梁曈彤2003年出生于当地妇幼保健院,于6岁那年鼻腔流血不止,经医院检查后,确诊为再生障碍性贫血。“这几年走遍各地大医院治疗,还是离不开每月输血,这7年来我们早已花尽了所有积蓄,借遍了所有的亲朋好友,现已负债累累。家里还有一个小女儿需要照顾,我们也无法正常工作。”王芳告诉记者。

  记者了解到,梁曈彤在2014年病情加重,去泰安中心医院做了ATG治疗,花光了18万元贷款,结果还是没能治好,这对已经负债累累的家庭无疑是雪上加霜。孩子父亲是莱芜来青岛打工的外地人,在当地尚没有正式工作,孩子得病以后他就一直到处跑医院,为孩子寻医求诊。“家里没有什么经济来源,只有娘家给的几亩地维持生活。孩子大了,到了生理期,每月例假大量出血,就只是输血和血小板的费用每月就要3000多元,到现在为止,治疗费已经花了30多万元了。”曈彤的母亲王芳说。

  记者采访了梁曈彤目前的主治医生彭小军。彭小军告诉记者,梁曈彤病史较长且不稳定,目前每周都要输血或输血小板,比较频繁,加上13岁的梁曈彤在每次月经期间药物治疗不起作用,所以他们建议在找到配型的前提下,让孩子尽快做骨髓移植手术,才能最后挽救孩子的性命。

  “我们尽一切努力想给孩子做手术,她非常想回去上学,我们也做了配型,我跟孩子父亲都是半相合,现在正在中华骨髓库找合适的配型。可是高昂的手术费我们实在是负担不起,上次的善款,加上我们借的,还有贷款,一共凑了20万元,离手术费还差40万元。孩子知道自己的病要治愈需要花很多钱,加上病情的折磨,也几次说让我们放弃治疗。听到孩子这么说,我们做父母的很是心疼,这么懂事的孩子我们没有办法帮她,让她健康快乐地生活……”话语间,王芳流出了无奈的泪水,她告诉记者,万般无奈之下,他们再次求助社会好心人,希望伸出援助之手。

  “救救我的孩子吧!让她能重新回到校园。愿善良的人好人好报,一生平安!我们全家跪谢好心人!”曈彤的母亲王芳说。

  盼您伸出援手

  如果你想伸出援手帮一下梁曈彤,帮她再次重返校园,可以致电孩子父母。

  孩子父亲梁元超,电话18866427782;孩子母亲王芳,电话:13864293391。

  邮政卡号:6221884520026002430

  农业银行:6228480248141535778

关注平度网官方微信号【pingduwang】-生活、娱乐、交友、打折、商家、活动-平度人的必备利器。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|关于我们|小黑屋|手机版|广告服务|帮助|网站导航|平度论坛 ( 鲁ICP备11032825号-1 公安:37028302000290 )|网站地图

GMT+8, 2024-11-15 10:37 , Processed in 0.067644 second(s), 35 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表