康立泰药业公司招聘（月薪5000~7000）

蚂蚁王子

公司由留美博士、国家“泰山学者”、“千人计划”专家于2011年组织创办，是一家拥有独立自主知识产权的生物医药高新技术企业。公司拥有多项国家正式授权的重大发明专利、独立知识产权细胞库、符合GMP管理标准的重组蛋白药物研发平台。其中发明专利“恢复造血功能的治疗剂和组合物及其用途”，获美国国立卫生院高级优秀评语，是与美国处于同一科研水平和研发阶段的全球最新前沿技术发明。

招聘岗位及要求蛋白纯化研发人员（2名）

岗位职责：负责重组蛋白的优化表达，纯化、活性检测等相关研发技术工作，包括：

1、严格按实验与生产规程操作蛋白纯化相关仪器，并规范填写与归档各项记录。

2、负责配制各种缓冲液。

3、负责柱子填装、清洁、保存及柱效测定。

4、分析处理实验数据并撰写总结报告。

5、负责公司纯化设备的日常维护和检修。

任职要求：

1、生物技术或其它相关专业硕士学历，具3年以上相关岗位技能经验。

2、熟练掌握AKTA蛋白纯化系统，掌握各种蛋白纯化介质的使用方法。

3、掌握重组蛋白的浓缩、超滤、澄清过滤、装柱和清洗等纯化技能。

4、具备参与小试、中试生产的具体工作能力。

5、具有强烈的事业心和责任心，良好的沟通和人际交流能力，优秀团队合作精神。

6、良好的英文阅读和写作能力。

月薪：5000-8000元

研发员（细胞活性检测，1名）

岗位职责：

1、负责蛋白药物活性检测工作。

2、建立与管理检验用细胞库，推进与完善标准品制备与标定管理。

3、参与新活性检测方法的开发，参与质量研究、产品放行和稳定性研究相关实验；负责相关分析方法的确认/验证。

4、根据GMP要求撰写活性相关研究方案，实验记录及总结报告等。

5、参与撰写药品注册的相关申报资料。

6、按时完成上级交办的各项工作。

任职要求：

1、生物制药、生物技术、细胞生物学、免疫学等相关专业，硕士研究生学历。

2、具2年以上生物药品分析方法开发和检测工作经验。

3、掌握生物药物分析方法的法规和指南要求，熟悉生物制品质量控制，具有熟练的ELISA、细胞培养、细胞活性检测等技术。

4、熟练运用生物学统计方法、生物学统计软件。

5、有撰写生物制品申报材料经验（IND和NDA）；文献检索能力和英语阅读能力较强。

6、良好的实验动手能力、思考能力、分析与评估能力，能及时解决实验中出现的问题。

7、工作认真仔细，为人诚实、敬业；擅于沟通，注重团队合作，具有良好的大局观和高度的责任心。

8、有相关从业经验或相近专业本科学历亦可；条件优秀的应届研究生亦可实习培养。

月薪：5000-7000元

细胞研究员（活性检测，1名）

岗位职责：

1、负责蛋白药物活性检测工作。

2、建立与管理检验用细胞库，推进与完善标准品制备与标定管理。

3、参与新活性检测方法的开发，参与质量研究、产品放行和稳定性研究相关实验；负责相关分析方法的确认/验证。

4、根据GMP要求撰写活性相关研究方案，实验记录及总结报告等。

5、参与撰写药品注册的相关申报资料。

6、按时完成上级交办的各项工作。

任职要求：

1、生物制药、生物技术、细胞生物学、免疫学等相关专业，硕士研究生学历。

2、具2年以上生物药品分析方法开发和检测工作经验。

3、掌握生物药物分析方法的法规和指南要求，熟悉生物制品质量控制，具有熟练的ELISA、细胞培养、细胞活性检测等技术。

4、熟练运用生物学统计方法、生物学统计软件。

5、有撰写生物制品申报材料经验（IND和NDA）；文献检索能力和英语阅读能力较强。

6、良好的实验动手能力、思考能力、分析与评估能力，能及时解决实验中出现的问题。

7、工作认真仔细，为人诚实、敬业；擅于沟通，注重团队合作，具有良好的大局观和高度的责任心。

8、有相关从业经验或相近专业本科学历亦可；条件优秀的应届研究生亦可实习培养。

月薪：5000-7000元

蛋白纯化技术员（3名）

岗位职责：

1、参与重组蛋白纯化工艺的研发。主要工作是参与实验设计，独立或合作完成设计的实验,实验内容主要包括蛋白质制备层析工艺的开发和优化。

2、重组蛋白的纯化和生产以及质量研究。

3、新蛋白纯化工艺的开发，专业文献查阅和管理等。

4、严格遵守实验室安全管理规程，负责区域内实验室卫生及仪器设备日常维护、清洁。

任职要求：

1、生物、生物工程、生物技术、生物化学工程或其他相关专业硕士学历。

2、熟悉常见的蛋白质分析方法，例如ELISA，HPLC，SDS-PAGE等。

3、扎实的生物化学知识，了解各种制备层析的工作原理。

4、责任心强，具有团队协作精神。

5、有制备层析纯化蛋白质经验者优先。

月薪：4500-6500元

细胞研究员（1名）

岗位职责：

1、负责蛋白药物活性检测工作。

2、建立与管理检验用细胞库，推进与完善标准品制备与标定管理。

3、参与新活性检测方法的开发，参与质量研究、产品放行和稳定性研究相关实验；负责相关分析方法的确认/验证。

4、根据GMP要求撰写活性相关研究方案，实验记录及总结报告等。

5、参与撰写药品注册的相关申报资料。

6、按时完成上级交办的各项工作。

任职要求：

1、生物制药、生物技术、细胞生物学、免疫学等相关专业，硕士研究生学历。

2、具2年以上生物药品分析方法开发和检测工作经验。

3、掌握生物药物分析方法的法规和指南要求，熟悉生物制品质量控制，具有熟练的ELISA、细胞培养、细胞活性检测等技术。

4、熟练运用生物学统计方法、生物学统计软件。

5、有撰写生物制品申报材料经验（IND和NDA）；文献检索能力和英语阅读能力较强。

6、良好的实验动手能力、思考能力、分析与评估能力，能及时解决实验中出现的问题。

7、工作认真仔细，为人诚实、敬业；擅于沟通，注重团队合作，具有良好的大局观和高度的责任心。

8、有相关从业经验或相近专业本科学历亦可；条件优秀的应届研究生亦可实习培养。

月薪：5000-7000元

联系方式

电话：0532-6801216-811 ，0532-82860270