谁来帮她插上隐形的翅膀？

蚂蚁王子

田庄镇张舍村的孙新梦，6岁的年纪，本该无忧无虑享受童年的快乐，让新梦想发芽茁壮成长，但一年前一场突 ...

报道:记者近日来到田庄镇，走近了这不幸的一家人。孙新梦患的病是“血小板减少性紫癜”，为给孩子治疗，家里已欠下医疗费40万元。有人劝：放弃这个孩子吧。可是，身为母亲的付素燕说，只要我有一口气，就不会舍下孩子。 　　小新梦的父亲孙二刚原来在厂子打工，平时夫妻俩种着7亩地。自从孩子得病后，为给孩子看病，孙二刚班也只能不上了，家里的地也顾不上了。 　　幸福家庭遭霹雳，欠下外债40多万元 　　5岁时，上幼儿园的孙新梦身上经常青一块紫一块。是在学校里和同学打架了吗？问了问老师，老师说没有。带她到医院检查时，仿佛晴天霹雳击中了这个家庭：患血小板减少性紫癜！一种极为难治的病，而该病病目前未列入大病医疗。 　　父母带孙新梦去了青医附院，去了天津的医院，都说这种病不好治。不得已，又回到平度，在人民医院治疗。按照孙新梦的体重，这种病，每次要打8支免疫球蛋白，每支价格近600元，一年要注射20多次，仅此一项，就要花掉近10万元，由于医保不报销，高昂的医疗费用使得这个本就不富裕的家庭是雪上加霜。 　　小新梦：我好想去上学　　 　　记者见到孙新梦时，她前一天刚在医院注射完药物。由于怕孩子感冒，付苏燕给她戴上了口罩。此时的孙新梦，忽闪着大眼睛，透出单纯与可爱。她还不知道得的病对自己到底意味着什么，吃口火腿肠，喝了一口水后觉得很满足，变得快活起来。跟小新梦聊天的时候，她说好想去上学，她的好朋友要上一年级了，她从得病后再也没有上过学，也不知道自己能不能上小学。从小新梦的眼里，透出她渴望的眼神。 　　据孙新梦的父母介绍，血小板减少性紫癜病的主要治疗方法是激素、免疫性药物和增强免疫功能的球蛋白。因小新梦年龄小，不适应激素治疗和免疫性药物治疗，只能使用价格昂贵的增强免疫功能的球蛋白。 　　现在，家里欠下40多万的债务，孙新梦还有个姐姐在上学。他们急盼好心人搭一把手，救救这个可爱的孩子，救救即将崩溃的家庭。 　　如果您愿意对小新梦搭一把手，愿意帮帮这个可爱的孩子，您可以拨打今日平度救援热线88321097，或联系孙新梦的妈妈付素燕，电话：15908947038，或直接通过平度公众微信pingduwang进行咨询。 " ?? ? [/url]